Description
Volume Two contains the last four parts of this work. Part 4 is devoted to the huge field of conjugation reactions, with much information being given on transferases. As in the two preceding parts, each drug-metabolizing enzyme or enzyme family begins with an Enzyme Identity Card summarizing its nomenclature and biochemical essentials. The reactions examined here include methylation, sulfation, glucuronidation, acetylation, conjugation with glutathione, while there is also a rigorous presentation of the pivotal role of xenobiotic-coenzyme A conjugates as a crossroads to various metabolic reactions. The next part examines the consequences of drug and xenobiotic metabolism in a pharmacological and toxicological perspective, with due attention paid to full activation, as is found with prodrugs, and to the worrying case of xenobiotic toxification. Parts 6 and 7 cover the inter-individual and intra-individual factors that influence drug metabolism, starting with an introduction to evolutionary events leading to species differences in the metabolism of xenobiotics and to polymorphisms within a particular species. Focusing on humans, the most relevant polymorphic drug-metabolizing enzymes are discussed, concentrating on ethnic differences and on the consequences for the pharmacokinetic behavior of affected drugs, while also introducing sex-dependent metabolic reactions. The final part introduces the mechanisms leading to increases or decreases in enzyme activities as the concept of enzyme induction via nuclear receptors and the different mechanisms of enzyme inhibition are explained. With these basics in mind, various influencing factors are discussed, including physiological and pathological conditions, as well as drugs, nutrients and environmental agents with a special focus on drug-drug interactions. With a foreword by Prof Leslie Z. Benet -- the best and best-known biopharmaceutical scientist worldwide.
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Der zweite Band enthält die letzten vier Teile des Buches. Teil 4 widmet sich dem groÃ?en Gebiet der Konjugationsreaktionen, mit besonderer Gewichtung der Transferasen. Wie auch in den zwei vorangegangenen Teilen wird zu Beginn jedes Arzneimittel-metabolisierende Enzym oder jede Enzymfamilie anhand der Nomenklatur und der wesentlichen biochemischen Merkmale beschrieben. Es werden die Reaktionen der Methylierung, Sulfatierung, Glucuronidierung, Acetylierung sowie Konjugation mit Glutathion untersucht als auch die entscheidende Rolle von Fremdstoff-Coenzym-A-Konjugaten als Knotenpunkte verschiedener metabolischer Reaktionen genauer betrachtet. Im nächsten Teil werden die pharmakologischen und toxikologischen Folgen des Arzneimittel- und Fremdstoffmetabolismus beschrieben, wobei die vollständige Aktivierung, wie bei Prodrugs, sowie der negative Fall der Vergiftung durch den Fremdstoff besondere Beachtung finden. Die Teile 6 und 7 behandeln die interindividuellen und intraindividuellen Faktoren, die den Arzneimittelmetabolismus beeinflussen. Zu Beginn wird eine Einführung in die evolutionären Ereignisse gegeben, die zu Unterschieden der Spezies im Fremdstoffmetabolismus und zu Polymorphismen innerhalb einer bestimmten Spezies führten. Bei der Erörterung der wichtigsten polymorphen Arzneimittel-metabolisierenden Enzyme des Menschen ist ein besonderer Augenmerk auf ethnische Unterschiede und auf verändertes pharmakokinetisches Verhalten der jeweiligen Arzneimittel gerichtet, wobei auch geschlechtsbedingte metabolische Reaktionen aufgeführt sind. Anhand des Konzepts der Enzyminduktion über Kernrezeptoren und der unterschiedlichen Mechanismen der Enzyminhibierung werden im letzten Teil Mechanismen vorgeschlagen, die zur Zunahme oder Abnahme der Enzymaktivität führen. Mit Hilfe dieser Grundlagen wird der Einfluss verschiedener Faktoren, wie physiologische und pathologische Bedingungen sowie Wirkstoffe, Nährstoffe und Umweltstoffe, insbesondere Arzneimittelwechselwirkungen, näher beleuchtet.
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